Do góry

dziecko z autyzmem

Temat zamknięty
madzioszka27
Admin grupy
25
22.04.2012, 21:52

WItam, chciałabym nawiązac kontakt z rodzicami którzy mają dziecko z autyzmem. Proszę rodziców, piszcie!!!

sprezyna
79
#122.04.2012, 22:04

hej. odezwij sie na k .kowol@yahoo.co.uk
trzymaj sie.
kasia

Weronika
5
#430.04.2012, 16:33

Mój syn z autyzmem ma 8 lat. Odezwij się na notxton@gmail.com
Tu piszę z konta koleżanki.

Weronika
5
#530.04.2012, 16:36

Mój syn chodzi do szkoły specjalnej i na sobotnie zaj ecia dla dzieci niepełnosprawnych. Co robią Wasze dzieciaki?

sprezyna
79
#602.05.2012, 20:13

hej Weronika,
napisalam ci na maila. sprawdz poczte, prosze.

jol03
15
jol03 15
#713.05.2012, 23:44

Witam. Jestem mamą 6-latka z autyzmem, chetnie nawiążę kontakt z innymi mamami, mój mail: jol03@onet.eu.

mawo
15
mawo 15
#830.05.2012, 22:40

Witam!
jestem mama 4,5 letniego chlopca z diagnoza autyzmu. Moj e-mail to martha_st@wp.pl
Pozdrawiam

curem
1
curem 1
#920.02.2013, 22:19

Witam Mam 7 letniego syna chorego na autyzm, proszę o kontakt.

rapoholiczka
4
#1022.02.2013, 18:11

Witam
Mam 6 letnia corcie chora na autyzm...odezwij sie: karola110986@wp.pl

Doraa
14
Doraa 14
#1106.03.2013, 16:56

Witam,

Moja przyjacółka przez lata walczyła z autyzmem swojego syna-udało jej się dzięki bardzo ciężkiej pracy-dziś Maciek chodzi do szkoły, a ona pomaga innym rodzicom, bardzo często bezradnym wobec tego problemu. Podaję strone, może ktoś skorzysta i pomoże swojemu dziecku.
http://nutrimentor.pl

Dorota

mawo
15
mawo 15
#1202.04.2013, 21:35

Przy okazji poprzedniego komentarza od Doraa chcialam zapytac czy Wasze dzieci sa na diecie bezglutenowej, bezmlecznej, bezcukrowej?

mawo
15
mawo 15
#1302.04.2013, 21:36

Ciekawi mnie kto ja polecil i czy faktycznie przynosi spodziewane efekty...

BasiazQoX
33
#1430.04.2013, 10:23

Witam i ja dołączam jestem mamą 2 autystow jeden ma 8 lat i zdiagnozowane ASD drugi 4 i czekamy jeszcze w kolejce na diagnoze.
Młodszy jest na diecie bezglutenowej ze wzgledu na nietolerancje glutenu starszego w tym momencie testuje probnie czy gluten ma jakis wpływ na jego samopoczucie...
pozdrawiam moze rozwiniemy troche wątek bo wiele jest forum mam z anglii ale tam są troche inne realia niby tez uk ale wiele rzeczy sie rozni np w edukacji .

mumof2b
17
mumof2b 17
#1530.04.2013, 11:29

Hej, jestem mamą dwóch chłopców, którzy są diagnozowani z kierunku ASD.

Obydwoje zostali zareferowani do Children Development Center, mają psychologów edukacyjnych, jeden uczęszcza na Language and Speech Therapy, drugi został skierowany. Młodszy syn czeka na miejsce w council nursery, starszy jest w P1.

Z młodszym czekam na assessment (łącznie 3 spotkania), który odbędzie się pod koniec maja z lekarzami z autism team.

Czy możecie mi napisać jak to było u was? Diagznoza, testy, terapia, edukacja?

Pozdrawiam.

BasiazQoX
33
#1630.04.2013, 12:04

Hej!!
no u nas ze starszym dlugi zmudny proces ,zeby zaczeli diagnozowac musielismy udawadniac swoje racje chociaz juz byl pod opieką CAMHS od nich zostal skierowany do logopedy pani logopeda potwierdziła ze powinien byc diagnozowany w kierunku ASD no i wkoncu moglismy zacząc diagnoze po 2 latach walki dostalismy diagnoze ,meczy sie juz 3 rok w szkole masowej tez ciągla walka ze szkołą bo w tej chwili juz odmawia chodzenia do szkoły...9 maja mamy spotkanie w szkole multi agency zobaczymy co bedzie dalej ale tak czy inaczej od nowego roku musimy zmienic szkole bo juz nie dajemy rady i my i on ....

jesli chodzi o mlodszego od roku jest objety opieką multi agency u niego jakos było łatwiej nie trzeba było niczego udawadniac chodzi do centrum przedszkolnego gdzie niby chodzą zdrowe dzieci ale mają wieksze doswiadczenie z dziecmi z problemami w niedługim czasie ma sie zebrac muti agency i bedzie debata do jakiej szkoły za rok pojdzie bo napewno do zwyklej sie nie kwalifikuje jest rozwiniety na ok 2,5 roku
Czekamy na diagnoze w LADS ale kolejka podobno długa takze mozemy jeszcze i rok czekac ...

mumof2b a Ty jestes z glasgow ?chyba u Ciebie troszke szybciej to idzie ?
pozdrawiam

BasiazQoX
33
#1730.04.2013, 12:13

zapomniałam dodac ze terapii w sumie nie mamy zadnej tu jej poprostu nie ma wszystko zalezy od szkoły przedszkola jaką pomoc zaoferuje dziecku...
Przy ogłoszeniu diagnozy pani psycholog dała nam tylko kartke z linkami na jakich sronach mamy szukac info i ze mozemy sie starac o DLA i w sumie tyle ma tez teraz byc na tym zebraniu w szkole pomoc nam mediowac ze szkołą
ja bym bardzo chciala zeby psycholog edukacyjny wkoncu przeniosl go do unitu no ale zobaczymy co bedzie 9 maja...

mumof2b
17
mumof2b 17
#1830.04.2013, 12:39

BasiazQoX, mam kilka pytań, czy możesz mi podać swojego maila?

BasiazQoX
33
#1930.04.2013, 12:41

zQoBasia@interia.pl chetnie odpowiem tylko popoludniu bo teraz zbieramy sie do przedszkola :)

BasiazQoX
33
#2030.04.2013, 12:41

zQoBasia@interia.pl chetnie odpowiem tylko popoludniu bo teraz zbieramy sie do przedszkola :)

mumof2b
17
mumof2b 17
#2130.04.2013, 12:59

Hej, zostawiłam wiadomość na Twoim profilu.

BasiazQoX
33
#2230.04.2013, 17:46

odpisałam :)

mawo
15
mawo 15
#2301.05.2013, 21:59

Witam dwie nowe mamy!
Ja tez mam nadzieje, ze moze uda sie rozwinac watek, zawsze razem razniej.
Po pierwsze bardzo dziekuje za odpowiedz nt diety, ja wciaz nie jestem pewna czy wprowadzic ja u mojego synka jako ze nie stwierdzono u niego nietolerancji glutenu i on nie ma problemow z ukladem pokarmowym.
Jednak slyszalam, ze zaleca sie dzieciom autystycznym diete bezglutenowa, bezmleczna, bezcukrowa. Moj syn ma bardzo ograniczona diete i ciezko go namowic do nowosci. Zaczelam troche ograniczac gluten i cukier i prawie zrezygnowalismy z mleka. Nadal nie wiem, chcialabym zeby lekarz mogl doradzic ale jedyna porada jak uslyszelismy nt diety to to ze jest uboga i zeby dawac malemu witaminy.

mawo
15
mawo 15
#2401.05.2013, 22:14

Moj syn zostal zdiagnozowany w zeszlym roku i tez dostalismy liste organizacji, ktore moga nam pomoc. W praktyce jedyna pomoc jaka dziecko otrzymalo to szkola. Moj syn chodzi do szkoly specjalnej, w mainstream nie poradzilby sobie na pewno. Jest teraz w P1 i faktycznie widzimy postepy. Niestety maly nie mowi, powtarza slowa ale sam niezbyt chetnie mowi i jest to glownie proszenie o to co chce. Logopeda stwierdzil, ze szkola dobrze z nim pracuje i ze widac postep wiec wypisala go ale teraz czekam na spotkanie z logopeda opiekujaca sie szkola, zobaczymy co powie.
Ja bardzo zaluje ze nie mam dostepu do specjalisty, ktory pokazalby jak pracowac z dzieckiem i opracowal program terapeutyczny dla malego. A jak wy sobie radzicie?
pozdrawiam

mumof2b
17
mumof2b 17
#2502.05.2013, 07:56

mawo, czy możesz napisać coś więcej o tym, jak wyglądają zajęcia w szkole specjalnej? Czy jest to indywidualne nauczanie czy w małej grupie? Jak wyglądają zapisy?

Mój młodszy syn pójdzie do takiej szkoły w przyszłym roku. Ale najpierw będzie uczęszczał do Council Nursery aby mieć lepsze przygotowanie przed szkołą.

Odnośnie specjalisty, to wydaje mi się, że powinnaś się skontaktować z psychologiem edukacyjnym małego.
Ja skupiam się na razie na PECS i będę chciała poszukać czegoś w rodzaju sensory therapy.
Jestem też skontaktowana z kilkoma organizacjami dla opiekunów dzieci z ASD, więc może od nich otrzymam jakąś pomoc.

BasiazQoX
33
#2602.05.2013, 08:57

Witam !

mawo z dietą to jest tak ze jednym dzieciom pomaga innym nie ,zalezy tez czy dziecko ma candide ,my sie przymierzamy do badania ale raczej w Polsce bo jak tu zapytałam gp o badanie na candide to mało skrzesła nie spadła i powiedziała ze ona nic nie wie na ten temat...
tak samo jesli chodzi o diagnoze to zastanawiam sie tez nad zrobieniem diagnozy w Polsce w prodeste zeby zrobic chłopcom diagnoze funkcjonalną tu robią wlasciwie tylko diagnoze czy zaliczyc dziecko do spectrum czy nie i na tym w sumie koniec....

mumof2b chyba skierowac do szkoły specjalnej musi psycholog edukacyjny i zalezy jaki owy psycholog jest nasz u starszego syna jest straszny ...nawet w tamtym roku powiedział ze nic nie moze poradzic na głos pani a syn jest bardzo wrazliwy dzwiekowo...takze tragedia teraz czekamy na spotkanie zobaczymy jak sie potoczą losy konrada.

mumof2b
17
mumof2b 17
#2702.05.2013, 09:30

BasiazQoX czym jest diagnoza funkcjonalna?

BasiazQoX
33
#2802.05.2013, 09:43

mumof2b
prosciej jak wkleje link
http://www.prodeste.pl/index.php/pa...

jol03
15
jol03 15
#2902.05.2013, 18:43

Hej dziewczyny! My mamy diagnoze od roku i poza szkola (maly chodzi do unitu dla dzieci autystycznych) nie mamy zadnej pomocy ani terapii. Prywatnie robimy terapie sluchowa Johansena, ale trudno jednoznacznie ocenic, czy sa jakies efekty, tym bardziej, ze na razie maly slucha standardowych plyt, a lepsze sa zindywidualizowane.

Co do diety to warto zrobic badania, czy dziecko ma nietolerancje glutenu i kazeiny, co do diety bezcukrowej to jest wskazana przy zakazeniach grzybicznych. Nasze dzieci i tak maja ograniczona diete, wiec nie ma sensu bez potrzeby wprowadzac diety tym bardziej, ze szczegolnie dieta bezglutenowa jest trudna i na efekty trzeba czekac nawet kilka miesiecy. Mozna sprobowac z dieta bezmleczna, bo efekty sa widoczne juz po okolo tygodniu, Kamil po wprowadzeniu tej diety (nadal staramy sie jej przestrzegac) zaczal nam przesypiac cale noce, poza tym zauwazylam, ze jak zje wieksza ilosc produktow z mlekiem (w polaczeniu jeszcze z cukrem i kakao) to jest bardziej pobudzony i dostaje glupawki. U nas w badaniach wyszla nietolerancja na oba zwiazki.

Poniewaz tutaj nie ma co liczyc na zadne terapie (jedynie w szkole maly ma basen i jazde konna) zdecydowalismy sie na diagnozowanie w Polsce, wlasnie w Podeste. Jestesmy juz po omowieniu wynikow diagnozy funkcjonalnej i w przeciwnienstwie do tego, co uwazaja tutaj, tamci terapeuci uwazaja, ze Kamil ma duze opoznienia rozwojowe i odpowiednio prowadzona terapia moze znacznie poprawic jego funkcjonowanie. Mam nadzieje, ze dostaniemy jakis plan teraputyczny, choc jego realizacja w duzej mierze bedzie musiala byc prowadzona przez nas w domu. Takie sa niestety tutejsze realia, pomoc jest nastawiona glownie na nastolatkow i osoby dorosle, dla dzieci w zasadzie nie ma zadnej terapii ani pomocy.
Diagnoza funkcjonalna szczegolowo opisuje poziom funkcjonowania dziecka w roznych sferach, komunikacja, rozwoj spoleczny i emocjonalny, rozwoj poznawczy, sensoryka, teoria umyslu, okresla mocne i slabe strony dziecka, nad czym trzeba pracowac, podaje tez zalecenia terapeutyczne.

mumof2b
17
mumof2b 17
#3003.05.2013, 20:28

jol03, dzięki za tak obszerne informacje. Rozumiem, że w Szkocji nie robią czegoś takiego jak diagnoza funkcjonalna? Jestem ciekawa co mi powiedzą lekarze z autism team, jak się ich spytam.

Odnośnie terapii, to ja otrzymałam instrukcję z ćwiczeniami z Sensory Therapy. Codziennie też robimy PECS.
Po otrzymaniu diagnozy będę chciała dostać instrukcję jak pracować z dzieckiem w domu. Myślę, że dużo też można się dowiedzieć od innych rodziców lub organizacji.
Ja jestem zapisana na kilkutygodniowe warsztaty dla rodziców dzieci special needs. Jestem pewna, że sporo się tam dowiem. O terapii, ćwiczeniach, organizacjach itp.

Mam do Was pytanie odnośnie bezpieczniego umeblowania mieszkania. Jakie zabezpiecznia przed małym autystą posiadacie w domu? A może jakieś specjalne meble, dekorację, zabawki? Muszę zaplanować jak najlepiej urządzić mieszkanie - może coś polecacie?

Katalog firm