Poniżej tekst wiadomości z NK jaki odczytałam i bynajmniej nie chodzi tu o żaden głupawy łańcuszek szczęścia (takiegoż nikomu nigdy nie wysłałam):
Piszę z ogromną i bardzo ważną prośbą. Zapewne słyszeliście już kiedyś o fundacji "Mam Marzenie". Spełnia ona marzenia śmiertelnie chorych dzieci. Jednym z marzycieli jest Mateuszek Lang ze Szczecina. W niedzielę ma ósme urodziny, będą to prawdopodobnie jego ostatnie urodziny.... Jego marzeniem jest dostać pocztówki od wielu ludzi.... Jeśli macie chwilkę czasu, kupcie pocztówkę, albo poszukajcie jakiejś np z miejscowości w której żyjecie, albo wesołej, ze zwierzaczkiem albo urodzinowej... napiszcie kilka miłych słów, choćby "pozdrawiam Cię ciepło!!" :) i wyślijcie mu. Bardzo bardzo proszę o pełną mobilizację, proszę o tą chwilkę na wypisanie tej karteczki pocieszni... aby zdarzyć..
To najpiękniejsze ostatnie życzenie o jakim słyszałam od chorych śmiertelnie dzieci.. choć trudno to w ogóle oceniać.. Was to będzie kosztowało niewiele, a dla niego będzie znaczyć ogromnie dużo. Oto adres:
Mateuszek Lang ul. Wiślana 37 70 - 885 Szczecin
Roześlijcie tą wiadomość do kogo się da i ślijcie kartki. Pragnę z całego serca, aby zasypały go tony liścików karteczkowych!
weszłam na stronę mam marzenie i niestety nie ma tam Mateusza ze Szczecina, mam nadzieję że to nie jakiś głupi żart bo ten kto to sobie wymyślił jest niepoważny a idea tej fundacji jest wspaniała. Dziwi mnie tylko dlaczego dla połowy dzieciaków marzeniem życia jest laptop??
wysyłajmy kartki dla Mateuszka!!!!!!nastąpił błąd w nazwie fundacji to nie Mam marzenie a Zdążyć z pomocą http://mateusz.szczecinianie.pl/kto szuka nie błądzi dobrze że to znalazłam...
sprawdz stronke FUNDACJA DZIECIOMLang MateuszData urodzenia: 2000-04-27Schorzenie:Zespół Silver-Russell, hipoglikemia, niedobór masy ciała i wzrostu,astma, alergia, wiotkość wielostawowa, skolioza, koślawośc kolan,Fundacja Dzieciom „Zdążyć z pomocą” zwraca się z prośbą o pomoc dla Mateusza. Mateunio ma wadę genetyczną (chromosomową) SRS - Zespół Silver-Russell;reflux żołądkowo- przełykowy GERD, złą pracę jelit, problemy zarówno zwchłanianiem jak i z wypróżnianiem; problemy z sercem (wada niewielkaacz jest i może postępować dalej); problemy z pęcherzem moczowym(czasem zatrzymanie moczu, nie wypróżnianie do końca); niedobór wagioraz masy ciała, alergię na roztocza, kurz, sierść psa, kota itp. orazastmę; ma wiotkosć wielostawową, złe napięcie mięśniowe, koślawośćkolan i stóp, skoliozę oraz niedorozwój mięśni, ma problemy zsamodzielnym poruszaniem się, na codzień wożony jest wózkiem, gdyżpokonanie odległości powzej 100 metrów to dla niego cieżkie wyzwanie,nie zostało wykluczone badaniami podejrzenie miopatii; Zmiany neurologiczne po porodzie i przebytych dwóch wstrząsachhipoglikemicznych po ostatniej operacji dają objawy podobne doepilepsji dziecięcej - jest nadpobudliwy. Poza tym ma hipoglikemię,bardzo słabą odporność (co częste u dzieci z wadami genetycznymi) itroche innych drobnych rzeczy... Dla niego szpitale,kroplówki, codzienne dawki masy leków - to normalka... Zwracamy się zprośbą do Państwa o każdą nawet niewielką pomoc, aby nasz Podopiecznymógł być nadal rehabilitowany i jak najdłużej mógł poruszać sie choćtrochę samodzielnie.Wpłaty prosimy kierować na konto:Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą" nr kont: 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362 50 1020 1156 0000 7902 0007 7248(stare konto)tytułem: darowizna na leczenie i rehabilitację Lang Mateusz
to w koncu kartki lepiej mu wyslac czy wplacic kase :))) co za kretynskie lancuszki ludzi ktorzy chca tylko komus zjebac zycie :)ewentualnie rodzice na makulature oddadza te kartki :)
teraz ma urodzinki wiec chciałby dostać pocztówki...nie musisz przecież wpłacać pieniedzy...jak możesz tak pisać?!nawet nie wiesz ile to by dla niego znaczyło!dla Ciebie to tylko głupia kartka a dla niego na pewno coś wiecej...
Finessja - nie komentuj nawet tego tępaka - on najwidoczniej nie kuma, dla niego tylko kasa jest ważna w życiu... Ale co się dziwić, oto jego zainteresowania: "Dyski Piwko Laski Silka"... No comment, i już mi się nawet tłumaczyć nie chce o co chodzi w tej akcji, bo mehow to młotek jakich mało...
Lang MateuszData urodzenia: 2000-04-27Schorzenie:Zespół Silver-Russell, hipoglikemia, niedobór masy ciała i wzrostu,astma, alergia, wiotkość wielostawowa, skolioza, koślawośc kolan,Fundacja Dzieciom „Zdążyć z pomocą” zwraca się z prośbą o pomoc dla Mateusza. Mateunio ma wadę genetyczną (chromosomową) SRS - Zespół Silver-Russell;reflux żołądkowo- przełykowy GERD, złą pracę jelit, problemy zarówno zwchłanianiem jak i z wypróżnianiem; problemy z sercem (wada niewielkaacz jest i może postępować dalej); problemy z pęcherzem moczowym(czasem zatrzymanie moczu, nie wypróżnianie do końca); niedobór wagioraz masy ciała, alergię na roztocza, kurz, sierść psa, kota itp. orazastmę; ma wiotkosć wielostawową, złe napięcie mięśniowe, koślawośćkolan i stóp, skoliozę oraz niedorozwój mięśni, ma problemy zsamodzielnym poruszaniem się, na codzień wożony jest wózkiem, gdyżpokonanie odległości powzej 100 metrów to dla niego cieżkie wyzwanie,nie zostało wykluczone badaniami podejrzenie miopatii; Zmiany neurologiczne po porodzie i przebytych dwóch wstrząsachhipoglikemicznych po ostatniej operacji dają objawy podobne doepilepsji dziecięcej - jest nadpobudliwy. Poza tym ma hipoglikemię,bardzo słabą odporność (co częste u dzieci z wadami genetycznymi) itroche innych drobnych rzeczy... Dla niego szpitale,kroplówki, codzienne dawki masy leków - to normalka... Zwracamy się zprośbą do Państwa o każdą nawet niewielką pomoc, aby nasz Podopiecznymógł być nadal rehabilitowany i jak najdłużej mógł poruszać sie choćtrochę samodzielnie.Wpłaty prosimy kierować na konto:Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą" nr kont: 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362 50 1020 1156 0000 7902 0007 7248(stare konto)tytułem: darowizna na leczenie i rehabilitację Lang Mateusz
Jego marzeniem jest dostać pocztówki od wielu ludzi...
Jeśli macie chwilkę czasu, kupcie pocztówkę, albo poszukajcie jakiejś np z miejscowości w której żyjecie, albo wesołej, ze zwierzaczkiem albo urodzinowej... napiszcie kilka miłych słów, choćby "pozdrawiam Cię ciepło!!" :)
i wyślijcie mu. Bardzo bardzo proszę o pełną mobilizację, proszę o tą chwilkę na wypisanie tej karteczki pocieszni...
aby zdarzyć..
To najpiękniejsze ostatnie życzenie o jakim słyszałam od chorych śmiertelnie dzieci.. choć trudno to w ogóle oceniać..
Was to będzie kosztowało niewiele, a dla niego będzie znaczyć ogromnie dużo.
Oto adres:
Mateuszek Lang
ul. Wiślana 37
70 - 885 Szczecin
Roześlijcie tą wiadomość do kogo się da i ślijcie kartki.
Pragnę z całego serca, aby zasypały go tony liścików karteczkowych!